Zürich, 29. Jan (Reuters) - Das Schweizer Biotechnologie-Unternehmen Actelion ATLN.VX ist der Zulassung seines Lungenmedikaments Uptravi in Europa einen entscheidenden Schritt nähergekommen. Ein Expertenausschuss der europäischen Arzneimittelbehörde empfahl am Freitag, die Arznei zur Behandlung von Patienten mit Bluthochdruck im Lungenkreislauf (PAH) freizugeben. Das letzte Wort hat die Europäische Kommission, die den Empfehlungen des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) üblicherweise binnen weniger Monate folgt.
Im weltgrößten Gesundheitsmarkt USA ist Uptravi - auch unter dem Namen Selexipag bekannt - bereits zugelassen und seit Jahresanfang auf dem Markt. Analysten trauen der Arznei, die Actelion gemeinsam mit der japanischen Firma Nippon Shinyaku 4516.T entwickelt hat, Milliardenumsätze zu. Europas größte Biotech-Firma hat bereits verschiedene PAH-Medikamente auf dem Markt. Es gibt mehrere Formen dieser Krankheit und weltweit sind nur wenige Medikamente dagegen verfügbar. Neben Tracleer, Opsumit und Uptravi von Actelion zählen dazu noch Letairis von Gilead GILD.O , Adempas von Bayer BAYGn.DE , und Revatio von Pfizer PFE.N .