Valneva Aktie: Hammer-News am Montagmorgen

Investing.com

Veröffentlicht am 18.10.2021 09:58

Investing.com - Euphorie in Frankreich: die Aktie des französischen Biotech-Unternehmens Valneva (PA:VLS) legte am Montagmorgen um knapp 35 Prozent zu und wurde zuletzt auf 16,70 Euro gehandelt, den höchsten Stand seit Mitte September.

Für gute Laune unter den Anlegern sorgten zum Wochenauftakt positive Phase-3-Ergebnisse für seinen inaktivierten, adjuvierten COVID-19-Impfstoffkandidaten VLA2001. Dabei handelt es sich um einen so genannten Totimfpstoff.

Laut Valneva habe die jüngste Studie mit 4.012 Teilnehmern im Alter von 18 Jahren und älter in 26 Studienzentren in Großbritannien eine stärkere Immunreaktion und weniger Nebenwirkungen als der Impfstoff von AstraZeneca (LON:AZN) gezeigt.

Valneva gehört zu den wenigen Impfstoffentwicklern, die ihre Impfstoffe gegen einen bereits von einer Aufsichtsbehörde zugelassenen Impfstoff testen, anstatt Probanden ein Placebo zu verabreichen.

"Diese Ergebnisse bestätigen die Vorteile, die häufig mit inaktivierten Vollvirusimpfstoffen in Verbindung gebracht werden", sagte Geschäftsführer Thomas Lingelbach.

Der von Valneva entwickelte Impfstoff könnte die weltweite Impfkampagne beschleunigen. Viele Menschen haben Vorbehalte gegenüber den derzeitigen Vakzinen, weil sie wenig Vertrauen in deren Entwicklung und Zulassung haben. Zu wenig ist über deren Langzeitwirkungen und Nebenwirkungen bekannt.

Aktuell befindet sich Valneva weiterhin in Gesprächen mit der Europäischen Kommission über einen möglichen Liefervertrag.

Valneva hat mit der rollierenden Einreichung für die Zulassung bei der britischen Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) begonnen. Gegenwärtig bereitet sich das Biotech-Unternehmen auf die rollierende Einreichung für die bedingte Zulassung bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) vor, wie Valneva mitteilte.

Valneva bereitet sich nach eigenen Angaben gerade auf Studien mit Kindern im Alter von 5 bis 12 Jahren sowie auf eine von Valneva finanzierte Studie vor, in der die Wirksamkeit von VLA2001 bei Personen, die eine Auffrischungsimpfung benötigen, untersucht werden soll.

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