Moderna und Johnson & Johnson: FDA genehmigt Corona-Booster
Investing.com
Veröffentlicht am 21.10.2021 06:14
Aktualisiert 21.10.2021 06:30
Investing.com - Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drugs Administration) hat am Mittwoch den Einsatz der Booster-Impfungen gegen das Coronavirus der Hersteller Moderna und Johnson & Johnson genehmigt.
Die Meldung kam bei den Anlegern gut an. Die Aktien von Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) legen nachbörslich 0,56 Prozent zu, die von Moderna (NASDAQ:MRNA) um 1,05 Prozent.
Die Moderna-Impfstoffe dürfen frühestens sechs Monate nach der zweiten Injektion an Personen über 65 Jahre sowie an alle Erwachsene mit einem erhöhten Erkrankungsrisiko erneut verabreicht werden. Die Vakzine von Johnson & Johnson können sich Menschen ab 18 Jahren zwei Monate nach der ersten Impfung noch einmal spritzen lassen.
Die FDA genehmigte außerdem den Mix von Impfstoffen, der den Einsatz eines anderen Booster-Impfstoffs als den ursprünglichen Impfstoff erlaubt. Die Behörde fügte hinzu, dass sie derzeit Daten zu den Vorteilen und Risiken der Verwendung von Auffrischungsimpfungen in weiteren Bevölkerungsgruppen sammelt und "plant, das Gesundheitswesen und die Öffentlichkeit in den kommenden Wochen über unsere Entscheidung zu informieren."
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Geschrieben von: Investing.com
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