EQS-News: MAINZ BIOMED ERÖFFNET ÄRZTLICHES LABOR UND ERWEITERT DAS SERVICEANGEBOT FÜR PRIVATVERSICHERTE PATIENTEN IN DEUTSCHLAND (deutsch)
dpa-AFX
Veröffentlicht am 06.02.2024 14:01
Aktualisiert 06.02.2024 14:15
MAINZ BIOMED ERÖFFNET ÄRZTLICHES LABOR UND ERWEITERT DAS SERVICEANGEBOT FÜR PRIVATVERSICHERTE PATIENTEN IN DEUTSCHLAND
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Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Sonstiges
MAINZ BIOMED ERÖFFNET ÄRZTLICHES LABOR UND ERWEITERT DAS SERVICEANGEBOT FÜR
PRIVATVERSICHERTE PATIENTEN IN DEUTSCHLAND
06.02.2024 / 14:01 CET/CEST
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MAINZ BIOMED ERÖFFNET ÄRZTLICHES LABOR UND ERWEITERT DAS SERVICEANGEBOT FÜR
PRIVATVERSICHERTE PATIENTEN IN DEUTSCHLAND
Das Unternehmen eröffnet ein ärztliches Labor, das ,European Oncology Lab'
(EOL), und kann damit ColoAlert® als medizinische Laborleistung Ärzten und
Patienten direkt anbieten
BERKELEY, USA - MAINZ, Deutschland - 6. Februar 2024 - Mainz Biomed N.V.
(NASDAQ:MYNZ) ("Mainz Biomed" oder das "Unternehmen"), ein
molekulargenetisches Diagnostikunternehmen, das sich auf die
Krebsfrüherkennung spezialisiert, hat heute die Eröffnung des ,European
Oncology Lab' (EOL) bekanntgegeben. Die Gründung dieser labormedizinisch
geführten Einrichtung folgt aus einer Erweiterung der Partnerschaft mit dem
Ärztlichen Labor Dr. Buhlmann. Der gemeinsame Sitz der beiden Labore ist im
Saarland.
Über das EOL können Mediziner oder Patienten ColoAlert® nun direkt bei Mainz
Biomed als medizinische Laborleistung bestellen, eine wichtige
Voraussetzung, die die Erstattung durch private Krankenversicherungen
erleichtert. Nach Schätzungen des Verbandes der Ersatzkassen waren im Jahr
2022 rund 8,7 Millionen Menschen in Deutschland privat krankenversichert,
also etwa 10,5 % der Bevölkerung.
Darin Leigh, Chief Commercial Officer von Mainz Biomed, kommentierte: "Die
Erweiterung dieser Partnerschaft ist ein wichtiger Meilenstein auf unserer
Mission, den Zugang zu Darmkrebs-Früherkennungstests in Deutschland zu
erleichtern. Die Abrechenbarkeit von ColoAlert als medizinische
Laborleistung bietet uns weiteres Potenzial für Umsatzwachstum, zusätzlich
zu unseren bestehenden Vertriebskanälen. Zudem freuen wir uns auf den
anstehenden Darmkrebsmonat März. Wir werden diesen neuen Kanal dafür nutzen,
um auf die Bedeutung von Darmkrebsfrüherkennung aufmerksam zu machen."
In Ergänzung zu diesem neuen Service verfügt Mainz Biomed über ein
differenziertes Geschäftsmodell, bei dem ColoAlert über Partnerschaften mit
Laboren vertrieben wird, im Gegensatz zur bisherigen Methode, bei der die
Tests über ein zentrales Einzellabor abgewickelt werden. Darüber hinaus
vertreibt das Unternehmen seinen Darmkrebsfrüherkennungstest über einen
Jetzt die App holen
eigenen Online-Shop und bietet Darmkrebs-Screening für Unternehmen mit
eigenen Programmen zur Betriebsgesundheit ("betriebliches
Gesundheitsmanagement") an.
ColoAlert® bietet ein nicht-invasives Screening auf Darmkrebs mit hoher
Sensitivität und Spezifität, und nutzt fortschrittliche PCR-Technologie zum
Nachweis molekulargenetischer Biomarker (DNA) in Stuhlproben. Dieser
innovative Ansatz bietet einen deutlichen Vorteil gegenüber herkömmlichen
Tests auf okkultes Blut im Stuhl (FIT), indem er eine frühere und genauere
Erkennung von Darmkrebs ermöglicht.
Ärzte und privatversicherte Patienten, die sich für ColoAlert®
interessieren, können Mainz Biomed kontaktieren oder unter
http://www.coloalert.de weitere Informationen darüber erhalten, wie Sie den
Test bestellen können.
Für weitere Informationen besuchen Sie bitte Mainz Biomeds offizielle
Investoren-Website unter mainzbiomed.com/investors/
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Über ColoAlert
ColoAlert®, das Hauptprodukt von Mainz Biomed, ist ein benutzerfreundliches
Kit für die Darmkrebsvorsorge von zuhause mit hoher Sensitivität und
Spezifität. Dieser nicht-invasive Test analysiert Proben auf Tumor-DNA und
weist so auf Krebsgeschwüre hin. Damit bietet er eine bessere Früherkennung
als Tests auf okkultes Blut im Stuhl (FOBT). Durch die Verwendung der
PCR-Technologie erkennt ColoAlert® mehr Fälle von Darmkrebs als andere
Stuhltests und ermöglicht eine frühere Diagnose ( Dollinger et al., 2018).
Das Produkt ist in ausgewählten EU-Ländern über ein Netzwerk führender
unabhängiger Labore, Programme des betrieblichen Gesundheitsmanagements
sowie im Direktvertrieb erhältlich. Um die Marktzulassung in den USA zu
erhalten, wird ColoAlert® im Rahmen der FDA-Zulassungsstudie "ReconAAsense"
untersucht. Sobald das Produkt in den USA zugelassen ist, besteht die
kommerzielle Strategie des Unternehmens darin, einen skalierbaren Vertrieb
über ein Programm mit Kooperationspartnern aus regionalen und nationalen
Labordienstleistern im ganzen Land aufzubauen.
Über Darmkrebs
Mit über 1,9 Millionen neuen Fällen im Jahr 2020 ist Darmkrebs laut World
Cancer Research Fund International die dritthäufigste Krebsart weltweit. Die
US Preventive Services Task Force empfiehlt die Durchführung eines
Screenings mit einem DNA-basierten Stuhltest wie ColoAlert® in den USA
einmal alle drei Jahre ab dem Alter von 45 Jahren. Jedes Jahr werden in den
USA 16,6 Millionen Darmspiegelungen durchgeführt. Etwa ein Drittel der
US-Bürger im Alter von 50 bis 75 Jahren ist jedoch noch nie auf Darmkrebs
untersucht worden. Diese Lücke in der Vorsorgeuntersuchung stellt ein
Marktpotenzial von über 4 Milliarden US Dollar dar.
Über Mainz Biomed N.V.
Mainz Biomed entwickelt marktfertige molekulargenetische Diagnoselösungen
für lebensbedrohende Krankheiten. Das Hauptprodukt des Unternehmens ist
ColoAlert®, ein präziser, nicht-invasiver und einfach anzuwendender
Früherkennungstest für die Diagnose von Darmkrebs, der auf dem
Multiplex-Nachweis molekulargenetischer Biomarker in Stuhlproben mittels
Polymerase-Kettenreaktion (PCR) in Echtzeit basiert. ColoAlert® wird in
Europa bereits vertrieben. Das Unternehmen führt eine klinische Studie für
die FDA-Zulassung in den USA durch. Das Portfolio an Produktkandidaten von
Mainz Biomed umfasst auch PancAlert, einen Screening-Test zur Früherkennung
von Bauchspeicheldrüsenkrebs in einem frühen Entwicklungsstadium. Für
weiterführende Informationen besuchen Sie bitte mainzbiomed.com.
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folgenden Faktoren könnten unter anderem dazu führen, dass tatsächliche
Ergebnisse sich erheblich von denen unterscheiden, die in diesen
zukunftsgerichteten Aussagen beschrieben werden: (i) das Nichterfüllen von
vorausgesagten Entwicklungen und damit zusammenhängenden Zielen; (ii)
Änderungen bei den anzuwendenden Gesetzen oder Richtlinien; (iii) die
Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das Unternehmen und seine aktuellen
oder beabsichtigten Märkte; und (iv) andere Risiken und Unsicherheiten, die
hierin beschrieben werden, wie auch diejenigen Risiken und Unsicherheiten,
die von Zeit zu Zeit in anderen Berichten und anderen öffentlichen
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anfänglichen Dokumenteneinreichungen bei der SEC, einschließlich des
Jahresberichts auf Formblatt 20-F, eingereicht am 7. April 2023. Die
Einreichungen des Unternehmens bei der SEC sind auf der Webseite der SEC
unter www.sec.gov für die Öffentlichkeit zugänglich. Jede von uns in dieser
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das Datum zu, an dem sie getätigt wurden. Mainz Biomed übernimmt keine
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Geschrieben von: dpa-AFX
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