EQS-News: Biotest AG: Erster Patient mit Cytotect® CP Biotest in Studie nach Herz- und Lungentransplantation behandelt (deutsch)

dpa-AFX

Veröffentlicht am 24.01.2023 07:00

Aktualisiert 24.01.2023 07:15

Biotest AG (ETR:BIOG_p): Erster Patient mit Cytotect® CP Biotest in Studie nach Herz- und Lungentransplantation behandelt

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EQS-News: Biotest AG / Schlagwort(e): Studie

Biotest AG: Erster Patient mit Cytotect® CP Biotest in Studie nach Herz- und

Lungentransplantation behandelt

24.01.2023 / 07:00 CET/CEST

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PRESSEMITTEILUNG

Erster Patient mit Cytotect® CP Biotest in Studie nach Herz- und

Lungentransplantation behandelt

* Hoher medizinischer Bedarf aufgrund schwerer Cytomegalievirus

(CMV)-Infektionen und dadurch bedingter Mortalität nach

Organtransplantation

* Studie wird Daten zur Optimierung der Behandlungsstrategien mit CMV

Hyperimmunglobulinen nach Herz- und Lungentransplantation liefern

* 500 Patienten in prospektiver, internationaler Beobachtungsstudie

Dreieich, 24. Januar 2022. Die Biotest AG teilt heute mit, dass der erste

Patient in die von Biotest durchgeführte prospektive, multizentrische,

Beobachtungsstudie zum Einsatz von CMV Hyperimmunglobulinen nach Herz- und

Lungentransplantation eingeschlossen wurde. "Wir sind sehr hoffnungsvoll und

zuversichtlich, dass wir mit den Erkenntnissen der neuen Studie die

Behandlungsoptionen mit CMV Hyperimmunglobulinen optimieren können",

unterstreicht PD Dr. med. Markus Barten, UKE Hamburg, Coordinating

Investigator der Studie.

Die nicht-interventionelle Studie wird in 20 Transplantationszentren in

Belgien, Deutschland, Großbritannien, Italien, Kroatien, Österreich und

Spanien durchgeführt und soll insgesamt etwa 500 Patienten einschließen. Die

Ziele der großangelegten Studie sind die detaillierte Erfassung der

Anwendung von Cytotect® CP sowie der klinischen Ergebnisse im Rahmen des

Managements des Cytomegalievirus nach einer Herz- oder

Lungentransplantation.

Während eine CMV-Infektion bei gesunden Menschen meist asymptomatisch oder

mild verläuft, kann das Virus bei Personen mit einem geschwächten

Immunsystem, speziell bei Patienten nach einer Organ- oder

Stammzelltransplantation, zu schwerwiegenden Folgeerkrankungen und sogar zum

Tod führen. Cytotect® CP ist ein CMV-spezifisches Hyperimmunglobulin der

Biotest AG, das im Rahmen des CMV-Managements nach Transplantation eine

Ergänzung bzw. teilweise auch eine Alternative zur Therapie mit Virostatika

darstellt. "Untersuchungen konnten zeigen, dass eine prophylaktische

Behandlung mit CMV Hyperimmunglobulinen bei Patienten nach

Organtransplantation insbesondere bei Patienten mit hohem CMV-Infektions-

oder Krankheitsrisiko vorteilhaft ist.", betont PD Dr. Markus Barten.

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Die Ergebnisse der internationalen Studie werden wertvolle Erkenntnisse über

den Einsatz und Nutzen von CMV Hyperimmunglobulinen liefern und eine

Optimierung der Behandlungsstrategien für Patienten nach Herz- und

Lungentransplantation ermöglichen.

Über Cytotect® CP Biotest

Cytotect® CP ist ein Cytomegalievirus-spezifisches

Hyperimmunglobulin-Präparat mit einem hohen Antikörpertiter gegen CMV. Das

Produkt ist zur Prophylaxe klinischer Manifestationen einer CMV-Infektion

bei Patienten mit immunsuppressiver Therapie, insbesondere bei

Transplantatempfängern, zugelassen. Die gleichzeitige Vergabe von geeigneten

Virostatika sollte zur CMV-Prophylaxe in Betracht gezogen werden. Cytotect®

CP (in verschiedenen Ländern auch unter den Namen Megalotect®, Megalotect

CP®,

Cytomegatect® und NeoCytotect® vertrieben.

Cytotect® CP in mehr als 20 Ländern zugelassen. Biotest ist derzeit dabei,

in weiteren Märkten die Zulassung von Cytotect® CP zu beantragen.

Über Biotest

Biotest ist ein Anbieter von Plasmaproteinen und biotherapeutischen

Arzneimitteln. Mit einer Wertschöpfungskette, die von der vorklinischen und

klinischen Entwicklung bis zur weltweiten Vermarktung reicht, hat sich

Biotest vorrangig auf die Anwendungsgebiete Klinische Immunologie,

Hämatologie und Intensiv- und Notfallmedizin spezialisiert. Biotest

entwickelt und vermarktet Immunglobuline, Gerinnungsfaktoren und Albumin,

die auf Basis menschlichen Blutplasmas produziert werden und bei

Erkrankungen des Immunsystems oder der blutbildenden Systeme zum Einsatz

kommen. Biotest beschäftigt weltweit mehr als 2.200 Mitarbeiter. Die Stamm-

und Vorzugsaktien der Biotest AG sind im Prime Standard der Deutschen Börse (ETR:DB1Gn)

gelistet.

IR Kontakt:

Dr. Monika Buttkereit

Telefon: +49-6103-801-4406

E-Mail: ir@biotest.com

PR Kontakt:

Dirk Neumüller

Telefon: +49 -6103-801-269

E-Mail: pr@biotest.com

Biotest AG, Landsteinerstr. 5, 63303 Dreieich, www.biotest.com

Stammaktie: WKN: 522720; ISIN: DE0005227201

Vorzugsaktie: WKN: 522723; ISIN: DE0005227235

Notiert: Frankfurt (Prime Standard)

Freiverkehr: Berlin, Düsseldorf, Hamburg/ Hannover, München, Stuttgart,

Tradegate

Disclaimer

Dieses Dokument enthält zukunftsgerichtete Aussagen zur

gesamtwirtschaftlichen Entwicklung sowie zur Geschäfts-, Ertrags-, Finanz-

und Vermögenslage der Biotest AG und ihrer Tochtergesellschaften. Diese

Aussagen beruhen auf den derzeitigen Plänen, Einschätzungen, Prognosen und

Erwartungen des Unternehmens und unterliegen insofern Risiken und

Unsicherheitsfaktoren, die dazu führen können, dass die tatsächliche

wesentlich von der erwarteten Entwicklung abweicht. Die zukunftsgerichteten

Aussagen haben nur zum Zeitpunkt der Veröffentlichung Gültigkeit. Biotest

beabsichtigt nicht, die zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren und

übernimmt dafür keine Verpflichtung

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Unternehmen: Biotest AG

Landsteinerstraße 5

63303 Dreieich

Deutschland

Telefon: 0 61 03 - 8 01-0

Fax: 0 61 03 - 8 01-150

E-Mail: ir@biotest.com

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