EQS-News: Biotest AG: Biotest behandelt ersten Gürtelrose-Patienten mit Varitect® CP in VARIZOSTA-Studie (deutsch)

dpa-AFX

Veröffentlicht am 05.09.2023 09:00

Aktualisiert 05.09.2023 09:15

Biotest AG (ETR:BIOG_p): Biotest behandelt ersten Gürtelrose-Patienten mit Varitect® CP in VARIZOSTA-Studie

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EQS-News: Biotest AG / Schlagwort(e): Studie

Biotest AG: Biotest behandelt ersten Gürtelrose-Patienten mit Varitect® CP

in VARIZOSTA-Studie

05.09.2023 / 09:00 CET/CEST

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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PRESSEMITTEILUNG

Biotest behandelt ersten Gürtelrose-Patienten mit Varitect® CP in

VARIZOSTA-Studie

* Hoher medizinischer Bedarf bei schweren Verläufen von Herpes zoster

(Gürtelrose) und daraus resultierenden starken chronischen

Nervenschmerzen

* Beobachtungsstudie mit 160 Patienten soll Daten zur Optimierung der

Behandlungsstrategie bei Herpes zoster generieren

* Wirksamkeit und Sicherheit von Varitect® CP auch in dieser Indikation

belegen

Dreieich, 5. September 2023. Die Biotest AG gibt heute bekannt, dass der

erste Patient in der von Biotest durchgeführten, prospektiven,

multizentrischen Beobachtungsstudie VARIZOSTA eingeschlossen wurde. Bei der

Studie wird der Einsatz des Herpes zoster Virus-spezifischen

Hyperimmunglobulins Varitect® CP (VZV-IgG) bei komplexem Herpes zoster,

insbesondere bei Patienten mit einer hohen Risikokonstellation für einen

schweren Krankheitsverlauf untersucht werden.

Die nicht-interventionelle Studie, in welche 120 mit VZV-IgG behandelte

Patienten und 40 Kontrollpatienten eingeschlossen werden, wird an 15 Zentren

in Deutschland durchgeführt. Ziel der Studie ist es, die Datenlage zu

Varitect® CP in der Routineanwendung bei Patienten mit komplexem Herpes

zoster zu erweitern und die Wirksamkeit und Sicherheit auch im Vergleich zur

Standardtherapie zu belegen.

Herpes zoster ist eine Viruserkrankung, die Hautausschläge und

Nervenschmerzen in den betroffenen Hautarealen verursacht. In schweren

Fällen kann es zu starken chronischen Nervenschmerzen (postherpetische

Neuralgie) kommen, die über Monate bis Jahre anhalten. Besonders gefährdet

für einen schweren Verlauf sind ältere und immungeschwächte Patienten. In

Deutschland erkranken jährlich mehr als 400.000 Menschen an Herpes zoster,

etwa 60.000 Patienten davon entwickeln eine postherpetische Neuralgie.

"Die Ergebnisse der neuen Studie werden wertvolle Erkenntnisse über den

Einsatz und Nutzen von VZV-IgG liefern und einen wichtigen Beitrag zur

Verbesserung der Versorgung von Patienten mit komplexem Herpes zoster

leisten" betont Prof. Dr. Patrick Terheyden, Coordinating Investigator der

Studie.

Über Varitect® CP

Das Präparat ist ein spezifisches Hyperimmunglobulin gegen den Erreger der

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Herpes zoster - Erkrankung, das Varizella-Zoster-Virus (VZV), und kann einen

wichtigen Beitrag leisten, die Viren als auch die Entzündungsprozesse am

Nerv frühzeitig zu kontrollieren und Komplikationen wie die Entwicklung

einer post-herpetischen Neuralgie zu vermeiden. Varitect® CP enthält eine

standardisierte Menge an Antikörpern gegen das Varizella-Zoster-Virus und

ist in der adjuvanten Therapie des Herpes zoster in Deutschland und der

Schweiz zugelassen. Außerdem ist es in der Varizella

Post-Expositionsprophylaxe für verschiedene Risikogruppen in Deutschland,

Österreich und der Schweiz zugelassen.

Varitect® CP ist die weltweit einzige zugelassene nicht antivirale

Therapieoption des Herpes zosters und bietet aufgrund seines komplementären

Wirkmechanismus die Möglichkeit, die antivirale Therapie in der Frühphase

der Herpes zoster - Erkrankung zu intensivieren.

Über Biotest

Biotest ist ein Anbieter von Plasmaproteinen und biotherapeutischen

Arzneimitteln. Mit einer Wertschöpfungskette, die von der vorklinischen und

klinischen Entwicklung bis zur weltweiten Vermarktung reicht, hat sich

Biotest vorrangig auf die Anwendungsgebiete Klinische Immunologie,

Hämatologie und Intensiv- und Notfallmedizin spezialisiert. Biotest

entwickelt und vermarktet Immunglobuline, Gerinnungsfaktoren und Albumin,

die auf Basis menschlichen Blutplasmas produziert werden und bei

Erkrankungen des Immunsystems oder der blutbildenden Systeme zum Einsatz

kommen. Biotest beschäftigt weltweit mehr als 2.300 Mitarbeiter. Die Stamm-

und Vorzugsaktien der Biotest AG sind im Prime Standard der Deutschen Börse (ETR:DB1Gn)

gelistet. Seit Mai 2022 ist Biotest Teil der Grifols Gruppe, Barcelona,

Spanien (www.grifols.com).

IR Kontakt:

Dr. Monika Buttkereit

Telefon: +49-6103-801-4406

E-Mail: ir@biotest.com

PR Kontakt:

Dirk Neumüller

Telefon: +49 -6103-801-269

E-Mail: pr@biotest.com

Biotest AG, Landsteinerstr. 5, 63303 Dreieich, www.biotest.com

Stammaktie: WKN: 522720; ISIN: DE0005227201

Vorzugsaktie: WKN: 522723; ISIN: DE0005227235

Notiert: Frankfurt (Prime Standard)

Freiverkehr: Berlin, Düsseldorf, Hamburg/ Hannover, München, Stuttgart,

Tradegate

Disclaimer

Dieses Dokument enthält zukunftsgerichtete Aussagen zur

gesamtwirtschaftlichen Entwicklung sowie zur Geschäfts-, Ertrags-, Finanz-

und Vermögenslage der Biotest AG und ihrer Tochtergesellschaften. Diese

Aussagen beruhen auf den derzeitigen Plänen, Einschätzungen, Prognosen und

Erwartungen des Unternehmens und unterliegen insofern Risiken und

Unsicherheitsfaktoren, die dazu führen können, dass die tatsächliche

wesentlich von der erwarteten Entwicklung abweicht. Die zukunftsgerichteten

Aussagen haben nur zum Zeitpunkt der Veröffentlichung Gültigkeit. Biotest

beabsichtigt nicht, die zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren und

übernimmt dafür keine Verpflichtung.

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