Bayer startet zulassungsrelevante Studien zum Hoffnungsträger Asundexian
dpa-AFX
Veröffentlicht am 28.08.2022 09:19
Aktualisiert 28.08.2022 09:30
BARCELONA/BERLIN (dpa-AFX) - Bayer (ETR:BAYGN) will seinen Medikamentenkandidaten Asundexian gegen Schlaganfälle nun auch in zulassungsrelevanten Studien an einer breiten Patientengruppe testen. Auf Basis der Phase-II-Daten werde das Phase-III-Entwicklungsprogramm Oceanic gestartet, teilte der Dax -Konzern am Sonntag mit. Der Programmerfolg entscheidet darüber, ob das Mittel ein Nachfolger für Bayers Xarelto wird, einem anderen Gerinnungshemmer, der für Milliardenumsätze sorgt. Experten dürften sich nach einer genaueren Analyse der Phase-II-Daten zeitnah zu den Erfolgsaussichten äußern.
Asundexian ist ein sogenannter Faktor XIa-Hemmer. Dabei handelt es sich um eine noch junge Wirkstoffklasse, von der sich Experten geringere Blutungsrisiken als bei aktuellen Faktor-Xa-Gerinnungshemmern wie Apixaban (Handelsname Eliquis) von Bristol-Myers Squibb (NYSE:BMY) (BMS) und Pfizer (NYSE:PFE) sowie Xarelto von Bayer versprechen.
Das neue Programm untersucht laut Bayer die Wirksamkeit und Sicherheit von Asundexian als Schlaganfallprävention bei Patienten mit Vorhofflimmern (Herzrhythmusstörung) sowie bei Patienten mit einem bestimmten Hirninfarkt (nicht-kardioembolischer ischämischer Schlaganfall) oder einer bestimmten Durchblutungsstörung, die Vorbote eines Schlaganfalls sein kann. Gemeint ist eine sogenannte Hochrisiko-TIA (transitorische ischämische Attacke).
Vorausgegangen war ein Studienprogramm der Phase II, in dem der Medikamentenkandidat an einer kleineren Patientengruppe mit den betreffenden Krankheiten getestet wurde.
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Geschrieben von: dpa-AFX
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